无创产前检查性染色体偏多正常吗

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无创产前检查性染色体偏多正常吗
    无创产前检查性染色体偏多正常吗
    无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。而且有很大优势。
    1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,无创DNA产前检测准确率据可达百分之九十上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
    2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体异常的提示,而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
    3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。
 
    (香港zentrogene基因检测中心(香港大Z化验所)-敏儿安T21无创产前筛查,疫情期间无需出门,可安排当地采血邮寄检测,最新进阶版加量不加价!怀孕10周可以检测胎儿全部23对染色体,可知道胎儿性别,准确率高达99.9%,比唐筛更准确,比羊水穿刺更安全,预期检出率远远高于唐氏筛查,对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%以上。)
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