隐性疾病基因检测多少种遗传疾病？
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【隐性疾病基因检测多少种遗传疾病？】隐性疾病基因筛查风险评估利用先进的新一代基因排序系统（NGS）,需採集6ml的血液样本便能进行检测，过程简单。可筛检20种隐性遗传病的基因状况，提早预防。
隐性疾病基因检测优点：基本上没有一个人知道自己携带了什么隐性致病基因，只有发病的他自己才清楚，此项检查后如全部没隐性基因最好，可以缩小关注范围。
适用对象：
1.预备怀孕之夫妻，二个都要作
2.初期怀孕之夫妻，及早知道及早监控，可以孕程中抽胎水进一步排查处理。
3.弥补了NIPS无创DNA产前检测无法检查出来之项目
【隐性基因携带者一般不会出现任何病征】基因是成对的,拥有一条隐性致病基因，会被视为无病征的携带者，携带者是没发病，但是携带了一条致病基因,，当同时拥有一对隐性致病基因，就会发病。
当父母均是携带者时，下一代有25%成为重症，50%携带，25%正常
这个也是一辈子只需做一回,即可知道自己是否有隐性基因,那要做,其实越早做越好
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