敏儿安T21无创产前检查

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敏儿安T21无创产前检查

敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。

敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息。

敏儿安safeT21expressTM无创产前检测项目包括染色体三体症+微缺失筛检分析：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、性染色体相关疾病、XOX染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症；微缺失筛检分析：1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使综合症、Cri-du-chatsyndrome(猫呜症候群)、Digeorgesyndrome、Langer-Giedionsyndrome、Prader-Willisyndrome（备注：包括胎儿性别在内检查）