NIPS无创产前检查
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NIPS无创DNA检查是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检，只需要採取孕妇血液，经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，以此检测胎儿染色体或基因异常风险。
检测项目包括包：23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变，还有胎儿性别（Y染色体）检测在内。
是目前香港无创覆盖最全面，唯一带保险理赔的无创唐筛，也是最受孕妈亲眯的无创产前筛查。检测类型有：（7项、31项、66项）
检测项目包括包：23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变，还有胎儿性别（Y染色体）检测在内。
是目前香港无创覆盖最全面，唯一带保险理赔的无创唐筛，也是最受孕妈亲眯的无创产前筛查。检测类型有：（7项、31项、66项）
23对染色体多倍体或非整倍体综
唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、Others（包含其它染色体）等。
20项染色体微缺失或微重複综合症
狄乔治氏症候群、1p36缺失症候群、猫哭症、小胖威利症候群、天使症候群、威廉氏症候群、史密斯-马吉利氏症候群、Koolen-deVries症候群、Potocki-Shaffer症候群、Miller-Dieker症候群
1q21.1缺失症候群、Kleefstra症候群、Phelan-Mcdermid症候群、18q缺失症候群、沃夫-贺许宏氏症候群、WAGR症候群、阿拉吉欧症候群、Jacobsen症候群、遗传性压力易感性神经病变、Rubinstein-Taybi症候群等。
1q21.1缺失症候群、Kleefstra症候群、Phelan-Mcdermid症候群、18q缺失症候群、沃夫-贺许宏氏症候群、WAGR症候群、阿拉吉欧症候群、Jacobsen症候群、遗传性压力易感性神经病变、Rubinstein-Taybi症候群等。
20项骨骼发育不良基因突变对应疾病
基因FGFR2对应疾病：克魯松氏症候群、菲佛氏症、亚伯氏症等
基因FGFR3对应疾病：軟骨發育不全症、季肋發育不全、致死性侏儒症第一型、致死性侏儒症第二型、Muenke症候群、克魯松氏症候群等
NIPS无创DNA产前检查需要的条件：
适用对象：
妊娠周≥10周或以上
希望为胎儿进行最精确的无创唐筛
担心入侵性产检风险
习惯性流产的孕妇
不适合接受羊水穿刺的孕妇
30岁及以上的高龄孕妇
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
怀孕10周或以上的孕妇
NIPS无创DNA产前检查优势：
无风险只需抽取孕妇10ml血液
无流产风险负担
高精度检测准确率高达>99.5%以上
8-10个工作日出报告
包含超过100000个临床案例数据
NIPS无创DNA产前检查（7项）报告案例样本
NIPS无创DNA产前检查（31项）报告案例样本
NIPS无创DNA产前检查（66项）报告案例样本
NIPS无创DNA产前检查（7项）报告案例样本
NIPS无创DNA产前检查（31项）报告案例样本
NIPS无创DNA产前检查（66项）报告案例样本
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