乳癌卵巢癌基因检测
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每个人身上都有BRCA1及BRCA2基因，这两组基因均可抑制癌症，参与修复DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异，DNA的修复功能和基因调节便会受到影响，令细胞不正常增生，导致恶性肿瘤细胞的形成。带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累积风险较一般人高35-78%，患上卵巢癌的一生累积风险较一般人高10-53%
BRCA1/2乳癌卵巢基因检测是通过血液或唾液样本，检测两组乳癌及卵巢癌易感基因-BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳癌或卵巢癌。采用次世代基因定序（NGS）检测技术；次世代定序技术能有效提高检测灵敏度，而双平台NGS系统更能互补长短，使检测准确率高达>99.5%，及早了解自己的基因变异情况，预知潜在患癌风险，防范于未然；14工作天即可完成您的個人分析報告。
BRCA1/2乳癌卵巢癌基因检测优点：
采用次世代基因定序（NGS）检测技术；次世代定序技术能有效提高检测灵敏度，
而双平台NGS系统更能互补长短，使检测准确率高达>99.5%，
及早了解自己的基因变异情况，预知潜在患癌风险，防范于未然；
14工作天即可完成您的個人分析報告。
BRCA1/2乳癌卵巢癌基因检测报告案例：
而双平台NGS系统更能互补长短，使检测准确率高达>99.5%，
及早了解自己的基因变异情况，预知潜在患癌风险，防范于未然；
14工作天即可完成您的個人分析報告。
BRCA1/2乳癌卵巢癌基因检测报告案例：
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