香港无创DNA筛查23对染色体哪些症状

首页 > 医疗资讯

香港无创DNA筛查23对染色体哪些症状

香港无创DNA筛查23对染色体哪些症状？人体有23对共46条染色体，若任一组染色体数量异常，便会出现唐氏综合症等遗传疾病。当中以第13、18、21号及性染色体的异常较常见。发生异常的风险随孕妇年龄增加而提高。

　　23对染色体多倍体或非整倍体：

　　唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、其他19对Others（包含其它染色体）。

　　23对染色体多倍体或非整倍体对应主要症状：

　　唐氏综合症T21

　　（主要症状：最常见的遗传综合症，能导致精神发育迟滞、先天性心脏病、听力障碍和眼部疾病等）

　　爱德华氏综合症T18

　　（主要症状：第二种最常见的遗传综合症，能导致颚裂、内翻足、肾脏缺陷、先天性心脏病和其他身体、精神和器官缺陷等）

　　巴陶氏综合症T13

　　（主要症状：第三种最常见的遗传综合症，能引起颚裂，内翻足，面部缺陷，先天性心脏病和其他身体，精神和器官缺陷）

　　47,XXY柯林菲特氏症（主要症状：学习障碍、睾丸较小、尿道下裂、阴茎较小、患乳腺癌的风险较高、慢性炎症等）

　　47,XYY超Y症候群（主要症状：学习障碍、语言和运动技能发展迟缓、肌肉张力低下、癫痫等）

　　47,XXX三倍X染色体症（主要症状：学习障碍、语言和运动技能发展迟缓、肌肉张力低下、癫痫、肾脏异常等）

　　45,X0端立综合症（主要症状：心脏缺陷、骨骼异常、肾脏问题等）

　　相关标签：

　　23对染色体分别是什么

　　23对染色体筛查

　　23对染色体分别代表哪些疾病

　　23对染色体筛查多少钱

　　23对筛查的成功率

官方微信

扫码免费咨询预约