基因检测VS常见的染色体遗传病有哪些

首页 > 医疗资讯

基因检测VS常见的染色体遗传病有哪些

　 (1)常染色体显性遗传病

　　如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。这些遗传病男女换病几率相等。

　　(2)常染色体隐性遗传病

　　如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑，男女换病几率相等。

　　(3)X连锁显性遗传病

　　只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

　　(4)X连锁隐性遗传病

　　基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

　　(5)Y连锁遗传病

　　多基因遗传病，唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

　　其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令)，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。

　　(6)染色体病

　　是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

　　香港zentrogene基因检测中心（香港大Z化验所）小编认为这些遗传病在胎儿早期都可以检测出来，如果您想要尽早知道宝宝是否健康，除了常规的产检外，还可以进行更为细致的遗传病的检测。

　　最后温馨提示：文章出自香港zentrogene基因检测中心（香港大Z化验所）在线官网

　【联系电话】：00852-21974913

　　【官微咨询】：zentrogene/1657908730

　　相关搜索词咨询：染色体遗传病有哪些

官方微信

扫码免费咨询预约