与乳腺癌相关的21个基因检测
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我们都知道，乳腺癌和很多癌症相似，都存在一定的遗传现象。流行病学调查发现，5%－10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则你患病的危险将增加1.5-3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。
该疾病有两个相关基因：BRCA1及BRCA2。这二者均属于抑癌基因，主要参与DNA损伤修复和维护DNA的完整。如果它们基因突变导致抑癌功能的丢失。乳腺癌发病率就会明显升高。
人类现在正在进入精准医疗时代，其中一个重要应用是基于基因检测数据的预防、康复以及健康管理。乳腺癌易感基因检测就是筛查BRCA基因的突变情况，推测检测者的患病风险，以便及时采取干预措施。
检测内容：21个乳腺癌相关基因全长，包括BRCA1，BRCA2，CHEK2，PALB2，BRIP1，TP53，PTEN，STK11，CDH1，ATM，BARD1，MLH1，MRE11A，MSH2，MSH6，MUTYH，NBN，PMS1，PMS2,RAD50，RAD51C等乳腺癌相关的易感/致病基因检测技术：外显子捕获+高通量测序；准确率：一般在95%以上；采样方法：一般通过诊所抽血取样；优点：全面、准确率高
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