怀孕查染色体是什么意思？

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怀孕查染色体是什么意思？

怀孕查染色体是什么意思？

染色体是基因的载体，里面携带着遗传信息，一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。人体有23对染色体以及一对性染色体，每一对染色体上的遗传信息是自由组合的，当这些信息发生易位，缺失或重复时，就会出现胎儿的发育畸形。临床上常见的染色体异常有21－三体，13－三体，18－三体等。

但有时胎儿的染色体异常，也可能是通过父母遗传而来的，而不是胎儿自己的染色体发生了突变，此时就需要查夫妻双方的染色体来确定。临床上对于既往有反复流产，死胎，死产的孕妇，以及既往曾生育过染色体异常的患儿的夫妇，建议查夫妻双方染色体。

人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

香港无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。

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