唐筛临界风险要不要紧？
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唐筛临界风险要不要紧？
一般情况下唐筛临界风险危害不大。首先得知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查，所以对于唐筛临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA。
无创DNA是唐筛的进一步检查，也是通过抽母体血来检测胎儿染色体异常的，但无创DNA的检出率比唐筛要高，所以唐筛的临界风险出现之后，建议进一步检查。以上问题仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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