孕妇怀唐氏儿典型症状？
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孕妇怀唐氏儿典型症状？
怀了唐氏综合征患儿的孕妇，在外观上一般没有什么特殊，但是在检查的结果上会发现有异常。在怀孕的早期需要进行唐氏筛查，如果唐氏筛查的结果，提示21三体综合征是高风险，这种情况说明孕妇怀唐氏综合征的患儿概率特别高，这是一种染色体疾病。
但是唐氏筛查并不能够最终确诊，需要进一步进行产前诊断，对于21三体综合征高风险的孕妇，需要去优生遗传科就诊，建议做羊水穿刺的检查，羊水穿刺是最终诊断唐氏综合症的指标。
怀有唐氏综合征患儿的孕妇，一般也没有什么其他特殊的不适，所以主要还是靠孕期的检查发现异常情况。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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