孕期检查21三体临界风险严重吗？
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孕期检查21三体临界风险严重吗？
21三体临界高风险即为唐氏筛查高风险，提示胎儿很可能存在染色体异常的情况，这种情况较为严重。但唐氏筛查并不一定完全准确，一般医生会建议筛查结果为高风险的人群进行更为准确的检查，如无创DNA、羊水穿刺等检查，以进一步确定诊断结果。
唐氏儿风险与孕妇年龄、身体状况及遗传因素都有关，诊断时可综合考虑。
经过进一步检查一部分人会排除唐氏儿的可能，这时不必过于担心，以后及时产检即可。如果最终确诊结果仍为异常，可能需要终止妊娠。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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