无创基因检测需要检查什么？
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无创基因检测需要检查什么？
无创DNA检测技术是依托高通量测序，通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测，实现无创高效，相对高精度的胎儿染色体疾病的筛查，主要筛查21、18、13三体综合症，准确率在90%以上。
在孕12~26周抽血检查，一般建议最好不超过22周，因为孕周越大，检查的准确率相对会降低，适用于年龄在35岁以上或唐氏筛查为临界风险或高风险的孕妇或恐惧羊水穿刺有创性产前诊断的。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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