唐筛21三体1100正常吗?

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唐筛21三体1100正常吗?
    唐筛21三体1100正常吗?
 
    唐氏筛查,是怀孕中期必须要做的一个先天遗传病的筛查,它的准确性是50%到60%,最终结果有三种,高风险,临界风险和低风险。如果是低风险,就说明本次筛查是通过的,不需要再进一步进行无创检查。
 
    假如是临界风险,说明风险值稍微高一些,应该进一步进行无创检查,无创DNA来确定孩子发展成唐氏儿的几率,假如是羊水穿刺,一般是在高风险的唐氏筛查结果中,必须要应用的,可以进一步确定孩子是否存在遗传性疾病。
 
    羊水穿刺是对先天性遗传疾病的确诊的检查结果,目前这个检查。结果实际上它是低风险,一般超过1000就是低风险,就是说本次检查出现二十一三体唐氏儿的几率是1:1100
 
    【温馨提示】香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术,能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测,一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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