21三体临界高风险严重吗？
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21三体临界高风险严重吗？
唐氏筛查是胎儿产前诊断的一个重要内容，它是筛查以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常的一种方法。根据筛查手段和筛查时间的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查，其筛查的内容主要是21三体、18三体和神经管缺陷。
21三体临界高风险是指胎儿发生21三体的风险较正常人群稍微高一些，但这只是一个筛查实验，并不是确诊实验。确诊还必须依赖羊水穿刺提取胎儿细胞行胎儿染色体检查才能最终确诊。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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