孕期21三体高风险的人多吗？

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孕期21三体高风险的人多吗？

孕期21三体高风险的人多吗？

在妊娠16-18周的时候，对于预产期年龄在35周岁以下的孕妇要常规进行唐氏筛查，唐氏筛查主要检测的疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白绒毛膜促性腺激素。

通过外周血的血清生化学指标检测来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险，如果检测的结果是21三体高风险，说明胎儿有发生21三体综合征的风险。

风险的比例一般是在1:100也就是100个高风险的人群中，可能有1个是真正有染色体异常的，因此比例并不是很高。但是如果出现高风险，要进行进一步的产前诊断，来明确判断是否胎儿有染色体的异常。

人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

香港 NIPDZplus95无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。

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