香港无创DNA可以检查哪些微缺失症候群?
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香港无创DNA可以检查胎儿哪些微缺失?微缺失综合症是由染色体的微小缺失（或重複）引起的，传统血清筛查或一般非侵入性产前检查无法检测到微缺失。虽然发病率相对低于非整倍体，微缺失的影响亦因个体而异，但很多情况会导致智力残疾，发育迟缓或其他严重问题。
【20项微缺失症候群对应主要症状】
狄乔治氏症候群(主要症状：心脏异常、颚裂、免疫问题等)
1p36缺失症候群：(主要症状：智力障碍、大脑结构异常、癫痫等)
猫哭症(主要症状：智力障碍、发育迟缓、头部较小、心脏缺陷等)
小胖威利症候群：(主要症状：发育迟缓、智力障碍、严重言语障碍、癫痫等)
天使症候群：(主要症状：发育迟缓、智力障碍、严重言语障碍、癫痫等)
威廉氏症候群(主要症状：智力障碍、学习问题、心血管问题等）
史密斯-马吉利氏症候群(主要症状：智力障碍、语言技能发展迟缓、行为问题等）
Koolen-deVries症候群(主要症状：智力障碍、肌张力弱、癫痫等）
18q缺失症候群(主要症状：智力障碍、行为问题、癫痫、肌张力弱等）
沃夫-贺许宏氏症候群(主要症状：生长发育迟缓、智力障碍、癫痫等）
阿拉吉欧症候群(主要症状：心脏问题、肝脏问题、胆管异常等）
Jacobsen症候群(主要症状：发育迟缓、学习困难、行为问题、专注力失调及过度活跃症等）
遗传性压力易感性神经病变(主要症状：因周围神经对压力敏感，而出现触觉感官问题）
Rubinstein-Taybi症候群(主要症状：智力障碍、眼睛异常、心脏和肾脏缺陷、牙齿问题等）
WAGR症候群(主要症状：肾母细胞瘤、先天性无虹膜、 泌尿生殖系统异常、智力障碍等）
Potocki-Shaffer症候群(主要症状：骨骼和神经细胞发育问题、骨肿瘤等）
Miller-Dieker症候群(主要症状：发育异常、智力障碍、发育迟缓、癫痫发作等）
1q21.1缺失症候群(主要症状：发育迟缓、智力障碍、神经和精神问题等）
Kleefstra症候群(主要症状：发育迟缓、智力障碍、肌张力弱等）
Phelan-Mcdermid症候群(主要症状：发育迟缓、智力障碍、肌张力弱等 ）
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