无创DNA高风险代表哪条染色体有问题？
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无创DNA高风险代表哪条染色体有问题？经常有孕妇提出的问题是，三个结果里面只有一个是高风险，另两个是低风险，到底有没有问题？任何一条染色体的无创DNA检测值都是独立的。也就是说，无创DNA检测其实可以看成针对三条染色体的三次独立检测，因此三条染色体的风险是独立的。
比如我们看到的检测结果，孕妇21号染色体三体是高风险，13号与18号染色体是低风险，提升胎儿存在21三体综合征的风险较高。
我们大家都会有一种自我安慰和自我合理化的倾向，所以有时候孕妇和家属会说，其他都是好的。
但是，客观来说，要遇到多条染色体都有问题的几率是极低的。因此，对无创DNA检测来说，任何一条染色体高风险都判断为检测的高风险。
其实造成出生胎儿缺陷的原因十分复杂，染色体异常、近亲结婚、遗传因素、高龄妊娠、营养素缺乏、病毒感染、糖尿病、药物使用不当、不良生活嗜好以及接触有毒有害物质等，都可能导致新生儿出生缺陷的发生。
而多数出生缺陷疾病是不可治愈的。降低出生缺陷，关键在于孕前产前的预防。针对染色体异常引发的出生缺陷，可以采用无创DNA产前检测进行预防。
但是内地无创DNA产检过于局限（仅仅筛查常规的三项综合体），而香港NIPS无创DNA产检相对于内地比较全面，可以查全部23对染色体等。以彻底避免漏检“被高危”等意外的发生，减轻孕妇及家属的心理压力，做到真正的优生优育！
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