基因与癌症,香港遗传性肿瘤基因检测
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遗传性肿瘤由特定致病基因突变导致且具有家族聚集性。这些突变会在家族中遗传,遗传了上述变异的家族成员罹患相应肿瘤的风险会极大增加。通过基因检测,患者可以了解清楚患病的原因,而携带肿瘤易感基因的人群可以实现早期干预、治疗。
个人基因图谱
由于遗传因素决定您罹患某种疾病的倾向性。如果您有特殊的遗传物质,如特殊基因型,染色体变化、特殊蛋白的改变等,您患一些疾病的风险便会增加。当您对某种疾病有易感性时,建议您充分了解该疾病原因,预防措施以便更好的进行针对性的检测监控。
个人基本主要分为:稀有基因型、罕见基因型、次要基因型、常见基因型、主要基因型、多数基因型。
本检测从样本中提取遗传物质主要从常见遗传疾病篇、肿瘤篇、药敏性测试篇、个性特徵篇以及祖先溯源篇共五部分进行检测和解读。帮助您识别您个体遗传特点中存在的影响健康状态的隐患,分析您的风险因素,提出管理健康风险的预防保健建议。
遗传性肿瘤基因检测
遗传性肿瘤由特定致病基因突变导致且具有家族聚集性。这些突变会在家族中遗传,遗传了上述变异的家族成员罹患相应肿瘤的风险会极大增加。通过基因检测,患者可以了解清楚患病的原因,而携带肿瘤易感基因的人群可以实现早期干预、治疗。
基因检测特点
简单-仅需抽取静脉血液即可检测。
精准-准确率高达99.9%,完善的数据库进行解读。
全面-一次检测多个遗传性肿瘤相关基因。
专业-专业遗传谘询团队提供报告解读及遗传谘询服务。
适用对象肿瘤患者
1.提供针对性治疗方案
2.预测罹患其他肿瘤的几率
3.查找致病原因
4.为亲属提供有效的遗传信息
肿瘤患者亲属及健康人群
1.提供遗传变异信息,预测患病风险
2.患病高风险人群:早发现早预防,降低发病率
- 联系电话: (00852)2197 4913
- 微信预约 : 1657908730(同步QQ)
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