基因检测对新生儿有什么作用
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对于某些遗传病，如果在患儿临床症状表现之前或者较为轻微前，通过筛查得以早期诊断、治疗，可以有效减少很多不可挽救的伤害。新生儿基因检测，可以让父母了解宝宝的致病突变基因情况，为新生儿提供生育指导，例如科学用药，避免因用药不当产生的不良反应。每个孩子都是父母的心头肉，希望父母们能够引起高度重视，早发现、早诊断、早治疗。
下面是一则案例：一岁半小宝宝多多在去年8月起，突然变得特别爱哭吵，有时会指着头哭，最近几乎每天呕吐。9月初，多多突然抽筋，随后休克，被送到儿童医院就诊。经过检查显示，多多不仅有血尿，尿蛋白也偏高，提示肾功能异常。而多多妈妈告诉医生，多多曾有个哥哥，6个月时被诊断患溶血尿毒综合征。医生怀疑，多多也可能患有遗传性疾病。最后检查结果显示，多多患有甲基丙二酸血症，一种因基因缺陷导致的遗传性疾病，并因此导致了肾病。
其实，像这种基因缺陷完全可以在早期通过新生儿基因检测进行诊断，就可避免后面很多不必要的麻烦。
最后温馨提示：文章出自香港zentrogene基因检测中心（香港大Z化验所）在线官网
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