产前基因筛查有多重要,让我们看数据
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产前基因检查有多重要?让我们来看看数据:
唐氏综合症:1/830 (第21对染色体多出一条)
爱德华氏综合症:1/7500 (第18对染色体多出一条)
巴陶氏症:1/22700 (第13对染色体多出一条)
特纳氏综合症:1/5000 (缺少一条X染色体)
三倍体综合症:1/1000 ( 整组染色体多出一条)
22q11.2微缺失综合症:1/2000 (第22对染色体出现小片段缺失)
1p36微缺失综合症: (第1对染色体出现小片段缺失)
猫鸣症候群:1/20000 (第5对染色体出现小片段缺失)
天使人症候群:1/12000 (第15对染色体出现小片段缺失)
普瑞德威利症候群:1/10000 ( 第15对染色体出现小片段缺失)
而如果完全避免上述基因疾病的话,把概率相加,最后的概率是0.35%,也就是说1000个人中就有三四个人会是弱智。而这个概率并不因为妈妈本身健健康康,爸爸也毫无问题就能避免的,因为基因在随机组合的时候,是具有偶发性的,所以产前基因排查是非常重要的,尤其是家族有病史的,一定要进行一个全面的筛查,另外初步唐筛的也一定要重视,因为唐氏综合症的概率是最高的。
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