隐性遗传疾病基因检测（20种）
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隐性疾病基因筛查风险评估利用先进的新一代基因排序系统（NGS）,需採集6ml的血液样本便能进行检测，过程简单。可筛检20种隐性遗传病的基因状况，提早预防。
隐性基因携带者一般不会出现任何病征。
基因是成对的,拥有一条隐性致病基因，会被视为无病征的携带者，携带者是没发病，但是携带了一条致病基因,，当同时拥有一对隐性致病基因，就会发病。
当父母均是携带者时，下一代有25%成为重症，50%携带，25%正常
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